《药物分析实验与指导》是2003年中国医药科技出版社出版的图书，作者是杭太俊。该书是药物分析课程的配套教材之一。用中英文编写。由实验部分和操作规范两大部分组成。本书是在中国药科大学药物分析教研室长期的药物分析教学积累基础上，并参照中国药典标准的最新要求编写而成。本书可供药学类本科及专科学生药物分析实验教学使用，同时可供从事药品生产、研究和检验的有关专业人员参考。
内容简介
《药物分析实验与指导》是药物分析课程的配套教材之一。用中英文编写。
图书目录
第一部分 药物分析实验
第一章 药物的性状、鉴别和检查
实验一 葡萄糖的性状、鉴别和检查
Chapter 1 Drug Description，Identification and Tests
1 The Description，Identification and Tests Of Glucose
2 The Description，Identification and Tests Of Procaine Hydrochloride Or Procaine Hydrochloride lnjection
实验三 醋酸氢化可的松或醋酸氢化可的松片的鉴别和检查
3 The Description，Identification and Tests Of Hydrocortisone Acetate Or Hydrocortisone Acetate Tablets
实验四 氯贝丁或氯贝丁酯胶囊的鉴别和检查
4 The Description，Identification and Tests Of Clofibrate Or Clofibrate Capsules
实验五 青霉素钠或注射用青霉素钠的鉴别和检查
5 The Description，Identification and Tests Of Benzvlpenicillin Sodium Of 苄青霉素 Sodium for lnjection
实验六 甲苯咪唑的鉴别和检查
6 The Description，Identification and Tests Of Mebendazole
第二章 药物的含量测定
实验七 异烟肼的溴酸钾法旨量测定Chapter 2 Drug Assay
7 The Assay Of lsoniazid with potassium bromate titration
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第三节 药材及成方制剂显微鉴别法（中国药典2000年版——部附录Ⅱc）
第十二章 药物分析中常用化学检验方法与操作规程
第十三章 药物分析中常用物理（仪器)检验方法与操作规程
第十四章 药品质量标准分析方法验证（中国药典2000年版二部附录XIX A）
第十五章 药物稳定性试验指导原则（中国药典2000年版二部附录XlXc）
第十六章 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试骀指导原则（中国药典2000年版二部附录XIXB）