假性醛固减少症是一种少见的家族性遗传病。多在新生儿期发病。本病的发生与遗传有关。很多器官上都存在醛固酮受体，如果醛固酮不能与其受体结合，或结合数量减少，就会引发本病。患儿多在出生后数小时出现症状：反复呕吐、腹泻、皮肤松弛症、多尿。本病还会导致患儿生长发育落后。本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，疗效较好。假性醛固酮减少症会导致患儿生长发育落后，甚至智力低下。还易导致严重电解质紊乱和感染，如没有及时采取有效治疗，患儿可因电解质紊乱继发感染而夭折。早发现、早治疗，预后一般良好。
假性醛固酮减少症
日报
河南工人日报数字报